崗位職責:
1、根據GCP及公司SOP執行臨床監查工作,協調并監督管理臨床試驗的操作執行中的各個方面,確保試驗嚴格按照方案、GCP及相關法律法規執行;
2、獨立進行中心篩選、啟動、監查和關閉等工作;協助研究中心解決試驗過程中可能出現的問題;
3、確保研究數據及時、準確、完整地記錄在原始病歷中,病例報告表與原始病歷數據一致;制定項目計劃,包括時間計劃和監查計劃、監查工具等;
4、及時全面地匯報研究中心進展情況,并完成相應書面進展報告,保證監查報告和各類文檔的完整性;
5、及時、完整地收集研究相關資料,協助研究者及時完成數據疑問;
6、了解臨床研究、GCP及相關治療領域的前沿發展信息;
7、在監查流程、項目管理、入組和數據一致性等方面向項目團隊提供建議;如果需要,參與文件如試驗方案草案、CRF草案、監查計劃和總結報告等技術文件的起草、完善和審核;
8、籌備、組織并參與研究者會議。
崗位要求:
1.具有醫、藥及生物相關專業本科以上學歷(可考慮優秀應屆畢業生),碩士學位者及持有GCP證書者優先;
2.有臨床研究或醫院工作經驗者優先;
3.熟悉國家食品藥品監督法律法規(CFDA);
4.具備良好的解決問題和分析能力;
5.具備熟練的計算機能力;
6.擁有英語書面溝通能力。
1、根據GCP及公司SOP執行臨床監查工作,協調并監督管理臨床試驗的操作執行中的各個方面,確保試驗嚴格按照方案、GCP及相關法律法規執行;
2、獨立進行中心篩選、啟動、監查和關閉等工作;協助研究中心解決試驗過程中可能出現的問題;
3、確保研究數據及時、準確、完整地記錄在原始病歷中,病例報告表與原始病歷數據一致;制定項目計劃,包括時間計劃和監查計劃、監查工具等;
4、及時全面地匯報研究中心進展情況,并完成相應書面進展報告,保證監查報告和各類文檔的完整性;
5、及時、完整地收集研究相關資料,協助研究者及時完成數據疑問;
6、了解臨床研究、GCP及相關治療領域的前沿發展信息;
7、在監查流程、項目管理、入組和數據一致性等方面向項目團隊提供建議;如果需要,參與文件如試驗方案草案、CRF草案、監查計劃和總結報告等技術文件的起草、完善和審核;
8、籌備、組織并參與研究者會議。
崗位要求:
1.具有醫、藥及生物相關專業本科以上學歷(可考慮優秀應屆畢業生),碩士學位者及持有GCP證書者優先;
2.有臨床研究或醫院工作經驗者優先;
3.熟悉國家食品藥品監督法律法規(CFDA);
4.具備良好的解決問題和分析能力;
5.具備熟練的計算機能力;
6.擁有英語書面溝通能力。
職位類別: 臨床項目主管/經理
舉報
固廢處理項目經理職業大全:

- 公司規模:1 - 49人
- 公司性質:民營企業
- 所屬行業:三類醫療器械
- 所在地區:北京-豐臺區
- 聯系人:趙女士
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- 郵政編碼:
工作地址
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