工作職責 Principal Accountabilities / Responsibilities
1.國內外醫療器械的產品注冊、備案申報工作
2.負責產品注冊申報資料的撰寫、整理、形式審查和規范性制作等工作
3.對接相關機構，包括檢測與審評機構，跟進進度
4.接受CFDA注冊、FDA認證、CE認證等相關培訓
5.公司及部門安排的其他相關工作
職位要求 Requirements / Qualifications
1.專科以上學歷，具有生物醫學工程背景或機電、電子、自動化等工科畢業者優先
2.3年以上醫療行業相關工作經驗
3.對醫療器械注冊流程有所了解
4.善于溝通
5.了解ISO9001和ISO13485標準
6.工作態度端正、責任心強
有興趣但無經驗者，公司可提供相關專業培訓。
薪資面議
1.國內外醫療器械的產品注冊、備案申報工作
2.負責產品注冊申報資料的撰寫、整理、形式審查和規范性制作等工作
3.對接相關機構，包括檢測與審評機構，跟進進度
4.接受CFDA注冊、FDA認證、CE認證等相關培訓
5.公司及部門安排的其他相關工作
職位要求 Requirements / Qualifications
1.專科以上學歷，具有生物醫學工程背景或機電、電子、自動化等工科畢業者優先
2.3年以上醫療行業相關工作經驗
3.對醫療器械注冊流程有所了解
4.善于溝通
5.了解ISO9001和ISO13485標準
6.工作態度端正、責任心強
有興趣但無經驗者，公司可提供相關專業培訓。
薪資面議
職位類別： 其他
舉報
- 公司規模：500 - 999人
- 公司性質：外商獨資
- 所屬行業：零部件
- 所在地區：浙江-嘉興市-南湖區
- 聯系人：顧佳
- 手機：會員登錄后才可查看
- 郵箱：會員登錄后才可查看
- 郵政編碼：
工作地址
- 地址：亞太路1188號
