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職位描述原液生產部的文件管理、培訓管理、日常GMP狀態維護、精益生產及保持HSE符合性，并致力于持續改進車間的生產活動。關鍵職責1、 文件管理：撰寫部門文件，并培訓員工。管理部門內所有的文件，包括接收、發放、回收、匯總、 存檔，并推進部門所有文件及時更新。同時，負責部門記錄的發放、審核、存檔。2、 培訓管理：辨別培訓需求，建立部門年度培訓計劃，組織部門培訓，建立并維護部門人員培訓檔案。維護部門交叉崗位及備份人員計劃。3、 日常GMP管理：確保GMP流程在車間的實施，并持續改進流程，如清潔消毒、標簽標識、更衣流程、物流流向及GMP自查。4、 精益生產與HSE符合性：負責部門可視化管理、5S及文化建設，積極參加IP委員會。負責保持部門HSE符合性。5、 負責部門輔助的行政工作及來訪接待工作。6、必要時，參與樣品管理、車間生產及部門驗證工作，完成領導布置的其它工作，并積極支持其它部門。教育及工作經驗1、藥學、生物工程及相關全日制本科學歷，能力優秀都可放寬至中專以上2、有1年以上藥品生產或質量管理工作經驗。3、熟悉生物化學、生物工藝、微生物學、病毒學等相關理論。4、良好的GMP意識，熟悉日常的GMP管理流程。5、熟練撰寫文檔、流程和指引。熟練操作辦公軟件，如word、Excel、PPT。6、英語書寫、閱讀能力良好。薪資福利待遇：基本薪資（5.5K左右）+獎金+工作餐+住宿+節日禮金+免費體檢+年度體檢+五險一金在賽諾菲您將收獲: 高大上的工作環境 一流的藥企工作模式 優秀nice的醫藥行業專業前輩與工作伙伴 世界500強高level的工作經歷 競爭力的薪資水平 天然的英語口語環境池 美味的工作午餐及各種下午茶 豐富多彩的團建及部門活動

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