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1.負(fù)責(zé)藥物制劑處方領(lǐng)域研究工作，并制定試驗(yàn)方案；2.工藝優(yōu)化、放大、工藝驗(yàn)證和評(píng)估，并制定相關(guān)方案；3.負(fù)責(zé)相關(guān)試驗(yàn)設(shè)備、設(shè)施的使用維護(hù)；4.跟蹤國內(nèi)外制劑最新研究進(jìn)展，掌握醫(yī)藥領(lǐng)域的最新動(dòng)態(tài)及政策法規(guī)；5.撰寫新藥申報(bào)制劑相關(guān)資料和原始記錄。任職要求：1.藥物制劑或相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷，3年以上新藥研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn)；2.熟悉口服固體劑型制劑的研發(fā)和工藝；3.有整理CTD申報(bào)資料經(jīng)驗(yàn)，獨(dú)立完成2個(gè)以上新藥項(xiàng)目；4.熟悉國家新藥注冊(cè)和GMP等法規(guī)知識(shí)。
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