崗位要求
1.兩年以上制藥行業質量及技術或生產管理工作經驗；
2.熟悉GMP知識，熟悉掌握藥品生產工藝和流程。靈活性、適應性、主動性、質量導向、溝通協調能力強。
崗位職責
1. 負責吸入制劑、固體制劑、凍干生產過程的現場監控，負責生產過程的環境監測工作。
2. 負責審批批生產、批包裝記錄，對中間產品放行、產品取樣工作；
3. 對生產員工進行GMP合規性指導；
4. 參與內部審計，并對審計中存在問題的追蹤，對質量分析存在的問題的追蹤；
5. 參與偏差、變更、CAPA的調查和跟蹤；
6. 對退貨產品進行質量評估及處理；
7. 對質量投訴原因進行調查，并對改進效果進行追蹤；
8. 反饋質量體系中存在缺陷，并提出改進建議，起草質量保證相關SOP文件。
1.兩年以上制藥行業質量及技術或生產管理工作經驗；
2.熟悉GMP知識，熟悉掌握藥品生產工藝和流程。靈活性、適應性、主動性、質量導向、溝通協調能力強。
崗位職責
1. 負責吸入制劑、固體制劑、凍干生產過程的現場監控，負責生產過程的環境監測工作。
2. 負責審批批生產、批包裝記錄，對中間產品放行、產品取樣工作；
3. 對生產員工進行GMP合規性指導；
4. 參與內部審計，并對審計中存在問題的追蹤，對質量分析存在的問題的追蹤；
5. 參與偏差、變更、CAPA的調查和跟蹤；
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7. 對質量投訴原因進行調查，并對改進效果進行追蹤；
8. 反饋質量體系中存在缺陷，并提出改進建議，起草質量保證相關SOP文件。
職位類別： 品質工程師(QA/QC工程師)
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