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工作內(nèi)容：

1、負(fù)責(zé)帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)對(duì)生物藥中試原液、成品、中間品進(jìn)行放行及中控檢測(cè)；

2、負(fù)責(zé)產(chǎn)品的分析方法及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的建立；

3、 對(duì)中試原液、成品進(jìn)行穩(wěn)定性研究，制定穩(wěn)定性方案、取樣計(jì)劃，匯總檢測(cè)結(jié)果分析穩(wěn)定性趨勢(shì)；

4、負(fù)責(zé)分析方法的驗(yàn)證和確認(rèn)，撰寫(xiě)審核方法學(xué)驗(yàn)證方案及報(bào)告，保證分析方法的有效性；

5、建立、完善和維護(hù)QC實(shí)驗(yàn)室各項(xiàng)規(guī)章制度，起草和修訂質(zhì)量控制文件，并保證其有效實(shí)施；

6、QC實(shí)驗(yàn)室設(shè)備的確認(rèn)和驗(yàn)證，包括驗(yàn)證方案、報(bào)告及驗(yàn)證的有效執(zhí)行；

7、QC實(shí)驗(yàn)室的試劑、溶液及參考品、標(biāo)準(zhǔn)品、液相權(quán)限分級(jí)、賬號(hào)等的日常管理；

8、調(diào)查處理項(xiàng)目中涉及的OOSOOT，參與CAPA和變更控制；

9、對(duì)QC實(shí)驗(yàn)室的數(shù)據(jù)完整性負(fù)責(zé)，確保分析測(cè)試原始記錄、原始數(shù)據(jù)及報(bào)告的準(zhǔn)確、完整、合規(guī)；

10、 根據(jù)項(xiàng)目申報(bào)需求，撰寫(xiě)本部門(mén)相關(guān)的注冊(cè)申報(bào)資料，并參與現(xiàn)場(chǎng)審計(jì)。

任職要求：

1、碩士及以上學(xué)歷，生物、分析化學(xué)、藥學(xué)、醫(yī)學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)；

2、3年以上生物藥QC經(jīng)驗(yàn)，熟悉生物制品（如細(xì)胞等）質(zhì)量控制中的理化、純度、雜質(zhì)、活性、功能等檢項(xiàng)；

3、熟悉QC實(shí)驗(yàn)室的GMP要求，具有很好的合規(guī)理念，熟悉CHP、USP、ICH等對(duì)分析方法的要求；

4、有團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)；

5、較好的英語(yǔ)書(shū)寫(xiě)和閱讀能力；

6、對(duì)工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，且具備良好的溝通、協(xié)作能力；

7、能夠熟練使用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析、處理。

職位類(lèi)別： 藥品生產(chǎn)/質(zhì)量管理

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