1、負責制定及修訂相關的中控SOP，檢查崗位SOP執(zhí)行和GMP規(guī)范執(zhí)行情況。
2、負責車間生產(chǎn)現(xiàn)場質(zhì)量控制、車間內(nèi)部巡檢工作，對整個生產(chǎn)過程物料使用、裝配操作、機器運行、環(huán)境符合性等全過程的實時檢查確認。
3、負責生產(chǎn)過程的中間控制（工藝參數(shù)執(zhí)行、溫濕度條件、員工規(guī)范、生產(chǎn)衛(wèi)生等檢查）；對質(zhì)量投訴原因進行調(diào)查，并對改進效果進行追蹤。
4、對質(zhì)量投訴原因進行調(diào)查，并對改進效果進行追蹤。
5、熟悉公司產(chǎn)品生產(chǎn)工藝規(guī)程及質(zhì)量標準；掌握公司有關GMP規(guī)定；了解《藥品管理法》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》、等相關法律、法規(guī)。
2、負責車間生產(chǎn)現(xiàn)場質(zhì)量控制、車間內(nèi)部巡檢工作，對整個生產(chǎn)過程物料使用、裝配操作、機器運行、環(huán)境符合性等全過程的實時檢查確認。
3、負責生產(chǎn)過程的中間控制（工藝參數(shù)執(zhí)行、溫濕度條件、員工規(guī)范、生產(chǎn)衛(wèi)生等檢查）；對質(zhì)量投訴原因進行調(diào)查，并對改進效果進行追蹤。
4、對質(zhì)量投訴原因進行調(diào)查，并對改進效果進行追蹤。
5、熟悉公司產(chǎn)品生產(chǎn)工藝規(guī)程及質(zhì)量標準；掌握公司有關GMP規(guī)定；了解《藥品管理法》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》、等相關法律、法規(guī)。
職位類別： 藥品生產(chǎn)/質(zhì)量管理
舉報溫馨提示
- 公司規(guī)模：100 - 499人
- 公司性質(zhì)：外商獨資
- 所屬行業(yè)：制藥|生物工程、醫(yī)療、護理、保健、衛(wèi)生、醫(yī)械等
- 所在地區(qū)：廣東-珠海市
- 聯(lián)系人：王小姐
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