崗位職責：
1、按GMP要求參與生產，確保產品質量合格；
2、在生產實踐中歸納、統計關鍵生產數據，從而達到對工藝管理的目的；
3、通過數據分析，結合專業知識，提出工藝改進方案，推進生產工藝質量提升；
4、參與生產、工藝相關的文件起草、修訂工作；
5、參與偏差管理、變更管理、培訓管理工作；
6、參與協調生產部與其它部門的工作，確保本部門工作能按計劃推進；
7、完成領導安排的其它各項工作。
任職要求：
1、藥學、制藥工程、生物工程等相關專業；
2、大專及以上學歷，接受應屆生；
3、工作細致認真，責任心強；
4、身體健康，無傳染病；
5、office辦公軟件操作熟練；
6、較強的學習能力、抗壓能力，積極主動，
7、具有較強的團隊意識和團隊合作精神。
1、按GMP要求參與生產，確保產品質量合格；
2、在生產實踐中歸納、統計關鍵生產數據，從而達到對工藝管理的目的；
3、通過數據分析，結合專業知識，提出工藝改進方案，推進生產工藝質量提升；
4、參與生產、工藝相關的文件起草、修訂工作；
5、參與偏差管理、變更管理、培訓管理工作；
6、參與協調生產部與其它部門的工作，確保本部門工作能按計劃推進；
7、完成領導安排的其它各項工作。
任職要求：
1、藥學、制藥工程、生物工程等相關專業；
2、大專及以上學歷，接受應屆生；
3、工作細致認真，責任心強；
4、身體健康，無傳染病；
5、office辦公軟件操作熟練；
6、較強的學習能力、抗壓能力，積極主動，
7、具有較強的團隊意識和團隊合作精神。
職位類別： 醫藥合成工程師/技術員
舉報溫馨提示
- 所屬行業：制藥|生物工程、醫療、護理、保健、衛生、醫械等
- 所在地區：浙江-杭州市
- 聯系人：徐先生
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