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工作內容：
1、協助藥物研發質量管理體系的搭建，包括文件的起草、審核和批準；
2、對研發現場、記錄等進行定期的巡檢；
3、處理研發過程中的變更，并跟蹤變更執行；
4、協助研發項目技術轉移的推進，對相關文件資料進行審核；
5、對IND、BLA等階段注冊資料的審核；

任職條件：
1、本科及以上，藥學、生物技術等相關專業；
2、具有生物藥研發經驗3年及以上者優先；
3、具有良好的英語讀寫能力者優先；
4、具有生物藥物研發質量管理經驗者優先；
5、良好的溝通和協調能力。

福利：
五險一金、帶薪年休、帶薪節假日
工作地區:貴陽市云巖區
招聘類型:全職
專業要求:藥學專業，生物學相關專業

職位類別： 藥物研發質量體系

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