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崗位職責：
1、負責原液及制劑成品理化分析如IEX-HPLC、cIEF、蛋白濃度、Protein A、Sailic
acid、CE-SDS、紫外、液相、氣相等分析。
2、負責原輔料、中間產品、原液、成品的檢驗工作，填寫檢驗記錄和設備使用日志。
3、負責穩定性樣品檢驗，對數據和結果進行匯總分析并形成趨勢分析報告。
4、參與質量標準、檢驗標準操作規程、檢驗記錄、管理規程、設備及軟件標準操作規程等文件的編制。
5、參與產品穩定性研究的理化分析，參與撰寫穩定性研究報告。
6、負責儀器的定期驗證確認及日常清潔。
7、完成上級領導安排的其它工作。

任職要求：
1、藥學、生物工程等相關專業本科及以上學歷；
2、擁有1~3年藥企QC經驗，熟悉HPLC、CE等理化分析儀器操作；
3、熟悉GMP法規及質量體系；
4、積極上進，具有團隊合作精神。

職位類別： 藥品生產/質量管理

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