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職位描述：
1. 負(fù)責(zé)原材料、過(guò)程產(chǎn)品及最終產(chǎn)品的質(zhì)量驗(yàn)收，以及批記錄的審核。
2. 負(fù)責(zé)產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)過(guò)程中的所有相關(guān)工藝的現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)控，不符合時(shí)進(jìn)行糾正，協(xié)調(diào)解決現(xiàn)場(chǎng)問(wèn)題。
3. 跟進(jìn)生產(chǎn)過(guò)程不合格品處理過(guò)程，跟蹤驗(yàn)證糾正效果。
4. 定期進(jìn)行產(chǎn)品及生產(chǎn)過(guò)程質(zhì)量分析。
5. 負(fù)責(zé)處理客戶投訴，及時(shí)采取糾正預(yù)防措施，跟蹤驗(yàn)證效果及時(shí)反饋信息。
6. 完成臨時(shí)安排的其它工作與任務(wù)。

職位要求：
1. 大專(zhuān)及以上學(xué)歷，醫(yī)療器械相關(guān)專(zhuān)業(yè)，如材料學(xué)、藥學(xué)、生物醫(yī)學(xué)工程、化學(xué)化工、機(jī)械工程及其自動(dòng)化優(yōu)先。
2. 二、三類(lèi)無(wú)菌醫(yī)療器械質(zhì)量工程師三年或三年以上工作經(jīng)驗(yàn)。
3. 具有質(zhì)量管理相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉醫(yī)療器械行業(yè)相關(guān)法律法規(guī)，熟悉質(zhì)量管理體系及管理流程；

職位類(lèi)別： 藥品生產(chǎn)/質(zhì)量管理

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